特長
医薬新製造環境における空気清浄度管理に適します。(ISO 14644-1、PIC/S GMP Annex1、EU-GMP Annex1の清浄度クラスを評価)
ISO 21501-4（JIS B 9921）適合。
約5,000回の測定結果を内蔵メモリに保存、USBメモリへコピー可能。
筺体にステンレスを採用し、耐薬品性を向上。
環境に配慮し、リチウムイオン充電池を採用。
付属ソフトウェア（LogViewer）を使用した操作履歴の確認。
21CFR Part11に対応パスワードにより、権限レベル（管理者/使用者/ゲスト）で操作内容を区別。
表示言語は日本語、英語を選択可能。
オプション：ケース，〇［別途：９９０６３０普通紙 または ９９３７１９無塵紙］